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產(chǎn)品介紹頁 DE-0210凝膠滲透色譜
中藥材和食品的農(nóng)藥殘留檢測(cè)重要方法是氣相色譜法,其重要的前處理步驟又有好幾種方法,其中凝膠滲透色譜法是其中一個(gè)非常重要的部分。
凝膠滲透色譜的原理基于體積排除的分離機(jī)理,當(dāng)樣品溶液加到凈化柱上,用溶劑淋洗。分子量大的脂肪、色素、蛋白質(zhì)等先被淋洗出來,然后小分子物質(zhì)相繼被淋洗出來。與通常使用的柱層析區(qū)別主要是:柱層析是利用填充物、樣品和淋洗劑之間極性的差別而達(dá)到分離目的,而GPC則是利用化合物中各組分分子大小不同而淋出順序先后的不同而達(dá)到分離目的,淋洗溶劑的極性對(duì)分離的影響并不起決定作用。利用這一分離原理,在對(duì)富含油脂、蛋白質(zhì)、色素等樣品進(jìn)行凈化時(shí),可先考慮利用GPC先將大分子的雜質(zhì)去掉,再結(jié)合其他的凈化方法進(jìn)一步凈化去掉小分子雜質(zhì),以達(dá)到終凈化的目的。
GPC技術(shù)在農(nóng)藥殘留前處理分離、凈化方面,尤其是對(duì)富含脂肪、色素等大分子的樣品。具有明 的 優(yōu) 勢(shì).如用于牛奶、動(dòng)物脂肪、食品蛋白、食用油、紅辣椒等樣品中農(nóng)藥殘留的分離凈化。
農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所龔勇就油脂、農(nóng)藥和淋洗劑之間的關(guān)系進(jìn)行了比較系統(tǒng)的研究,結(jié)果表明同一種農(nóng)藥通過GPC用不同比例的淋洗劑淋洗,其淋出的范圍變化不大,一般相差在±5mL,說明不同比例的淋洗溶劑對(duì)分離的影響不大。油脂一般在70-110mL淋出;農(nóng)藥一般在110~170mL淋出居多;實(shí)驗(yàn)農(nóng)藥的回收率達(dá)94%~104%,凈化效果明顯。劉詠梅等研究了同時(shí)檢測(cè)糙米中50種有機(jī)磷農(nóng)藥殘留的方法:用乙酸乙酯提取,GPC凈化,環(huán)己烷-二氯甲烷(50:50)作為流動(dòng)相,氣相色譜-氮磷檢測(cè)器檢測(cè)。方法檢出限為0.O01~0.089mg/kg;相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.7%~18.9%:40多種農(nóng)藥平均回收率在70%-120%。
我公司專業(yè)提供凝膠滲透色譜系統(tǒng),于中藥材及食品的農(nóng)殘檢測(cè)前處理,及其他凝膠凈化制備處理應(yīng)用,極大滿足當(dāng)前檢測(cè)需要。回收率高,凈化效果好。
中藥材和食品凈化制備系統(tǒng)
產(chǎn)品介紹
凝膠凈化(滲透制備)系統(tǒng),本系統(tǒng)專門用于中藥材或飲片、食品中有機(jī)氯農(nóng)藥多組分殘留量等農(nóng)藥殘留物凈化制備提取。及其他凝膠凈化制備處理應(yīng)用
1.采用國(guó)外優(yōu)秀技術(shù),提供一個(gè)快速、效率的分析系統(tǒng)
2.主要用于實(shí)驗(yàn)室,天然產(chǎn)物分離、蛋白質(zhì)純化與鑒定、有機(jī)合成產(chǎn)物分離純化、精細(xì)化學(xué)品剖析、新藥化合物篩、農(nóng)藥殘留物凈化提取制備等樣品前處理。
3.凝膠凈化(滲透制備)系統(tǒng),本系統(tǒng)專門用于中藥材或飲片、食品中有機(jī)氯農(nóng)藥多組分殘留量等農(nóng)藥殘留物凈化制備提取。
4.根據(jù)2015版藥典中藥材或飲片和食品相關(guān)的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的關(guān)于農(nóng)藥殘留物凈化提取制備要求定制。
技術(shù)參數(shù)
流量范圍:0.10mL/min-40.00mL/min
設(shè)定步長(zhǎng):0.01mL/min
流量準(zhǔn)確度:≤± 1.0%(10.00mL/min,8.5MPa, 水,室溫)
流量穩(wěn)定性RSD≤ 0.2%(10.00mL/min,8.5MPa,水,室溫)
高工作壓力:30MPa(0.1mL/min-20.00mL/min)
20MPa(20.01mL/min-40.00mL/min)
定制:
以環(huán)己烷-乙酸乙酯(1:1)混合溶液為流動(dòng)相
流速為每分鐘5.0ml凈化,收集相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定要求的洗脫液(流分)
標(biāo)準(zhǔn)配置:
凝膠凈化(滲透制備)泵 1臺(tái)
進(jìn)樣裝置 1套
系統(tǒng)包、配件 1套
凝膠凈化(滲透制備)檢測(cè)器 可選
色譜柱 可選